О компании
Сегодня, когда государственной политикой нашей страны является повышение конкурентоспособности отечественного производства, и все фармацевтическое сообщество сталкивается с проблемой обеспечения населения современными и качественными лекарственными средствами, мы гордимся нашим вкладом в развитие фармацевтической промышленности России. Новосибирский химико-фармацевтический завод был создан 1942 г. на базе эвакуированных из Москвы химико-фармацевтических заводов – им. Н. А. Семашко и им. Л. Я. Карпова. В настоящий момент завод специализируется на выпуске ампульной продукции. Численность персонала компании составляет порядка 500 сотрудников. В 2013-2014 гг. была проведена реконструкция ампульного производства по самым современным стандартам. В 2015 году компания получила Заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств. Главный приоритет компании – это качество выпускаемой продукции. Стратегическая цель компании в области качества – обеспечить производство эффективных, безопасных, качественных лекарственных средств. Для ее достижения на предприятии разработана, внедрена и успешно функционирует фармацевтическая система качества в соответствии с Правилами надлежащей производственной практики, утвержденными приказом Минпромторга № 916 от 14. 06. 2013 года. Фармацевтическая система качества охватывает все аспекты деятельности предприятия и, в том числе, включает: систему документации, обеспечивающую полную регламентацию всех процессов; систему непрерывного обучения персонала и периодической аттестации персонала, обеспечивающую высокий профессионализм и квалификацию сотрудников; систему внутренних аудитов, гарантирующую своевременное выявление и предупреждение потенциально нежелательных ситуаций; систему валидации, которая документально подтверждает, что выполнение любого производственного процесса приводит к гарантированному ожидаемому уровню качества лекарственного средства; систему управления изменениями, обеспечивающую соблюдение требуемого уровня качества лекарственных средств при внедрении изменений; систему управления рисками, направленную на предупреждение и предотвращение рисков, потенциально влияющих на качество продукции. Контроль качества на всех этапах производства осуществляет комплекс лабораторий предприятия: аналитическая, биологическая.